不过，长园产物础罐头的制作过程中，一定要注意卫生，不要让狗狗吃到细菌。

图5.Cs2AgPdCl5、深瑞Cs2AgPdBr5和Cs2AgPtCl5的（a,b）光学带隙;（c）热稳定性和（d）空气稳定性。实验成功合成出Cs2AgPdCl5、开国Cs2AgPdBr5和Cs2AgPtCl5三种新型柱状双钙钛矿材料，验证了理论计算的合理性，实现了理论设计与实验验证的研究策略。

相对APbX3型单钙钛矿来说，联网A2B(I)B(III)X6型双钙钛矿材料的能带带边相对局域化、光学带隙大、载流子有效质量大以及电荷的传输与分离相对困难。                             电子结构分析看出（图4），系统先河Cs2AgPdCl5和Cs2AgPdBr5是间接带隙，系统先河而Cs2AgPtCl5间接带隙和直接带隙能量几乎没有差异，说明B位离子的元素组合可以调控柱状双钙钛矿的电子结构。由于B位阳离子对卤化物钙钛矿的性能起着决定性的作用，筑牢引入更多的B位阳离子组合以及对B位阳离子进行掺杂及固溶是过去探索和改性卤化物双钙钛矿材料的重要策略。

根据Pauling第四规则，电力高价态的阳离子倾向于彼此隔离且不共享阴离子。这些材料具有较低的光学带隙（1.33–1.77eV），物联网产可以有效地吸收可见光。

以Cs2NaSbCl6为例，业基岩盐矿构型时带隙是3.90eV，其导带相对局域（带宽为2.02eV）。

为了降低高价阳离子的静电斥力，长园产物础作者引入+2价的阳离子替换+3价B位阳离子，长园产物础并移除+2价阳离子共享的阴离子来保持电中性，首次设计出一种阴离子空位有序的B位离子柱状排列的A2B(I)B(II)X5型双钙钛矿。此工作为高效、深瑞稳定、廉价的过渡金属氧还原催化剂的设计与发展提供了指导。

开国f)钴铜多组分催化剂及商用铂碳催化剂在电化学氧还原过程中甲醇耐受性测试。联网e)钴铜多组分催化剂及商用铂碳催化剂在0.1MKOH溶液中的氧还原稳定性测试图。

研究成果以ElectronicallyModifiedAtomicSitesWithinaMulticomponentCo/CuCompositeforEfficientOxygenElectroreduction为题发表在国际知名期刊AdvancedEnergy Materials上，系统先河并被选作了期刊封面文章，系统先河新南威尔士大学的博士后研究员张清然为第一作者。筑牢b)负载了钴铜多组分催化剂及其他对比样品（单原子掺杂的碳和钴单组份催化剂）的旋转圆盘电极在氧气饱和的0.1MKOH溶液中的氧还原性能电化学极化曲线。